Assuntos
Herpes Simples/diagnóstico , Herpes Zoster/diagnóstico , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/métodos , Feminino , Herpes Simples/complicações , Herpes Simples/patologia , Herpes Zoster/complicações , Herpes Zoster/patologia , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Sensibilidade e EspecificidadeRESUMO
La ocronosis endógena o alcaptonuria es una enfermedad autosómica recesiva producida por una insuficiencia de la enzima homogentísica oxidasa. Los individuos afectados excretan altas concentraciones de ácido homogentísico en orina que se oscurece cuando esta es alcalinizada u oxidada. También tiene lugar el depósito de pigmento marrón negruzco en el tejido conjuntivo, que provoca habitualmente, a partir de la cuarta década, las típicas manifestaciones externas de esta enfermedad junto con alteraciones en otros órganos. Presentamos un caso clínico de ocronosis endógena, proceso muy poco frecuente en nuestro medio y detallaremos los aspectos más destacados del caso
Endogenous ochronosis or alkaptonuria is an autosomal recessive disease caused by a deficiency of the enzyme homogentisic acid oxidase. Affected individuals excrete high levels of homogentisic acid in the urine, which darkens when it is alkalinized or oxidized. Deposits of blackish-brown pigment also occur in connective tissue; this causes, usually starting around the age of 40, the typical external manifestations of this disease, along with disorders in other organs. We present a clinical case of endogenous ochronosis, a very infrequent disease in our milieu. We will discuss the most noteworthy features of the case
Assuntos
Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Ocronose/diagnóstico , Ocronose/terapia , Alcaptonúria/diagnóstico , Alcaptonúria/terapia , Ceratose/complicações , Ceratose/etiologia , Ácido Ascórbico/uso terapêutico , Ocronose/complicações , Alcaptonúria/complicações , Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/complicações , Joelho/patologia , Joelho , Dermatopatias Metabólicas/complicaçõesRESUMO
Endogenous ochronosis or alkaptonuria is an autosomal recessive disease caused by a deficiency of the enzyme homogentisic acid oxidase. Affected individuals excrete high levels of homogentisic acid in the urine, which darkens when it is alkalinized or oxidized. Deposits of blackish-brown pigment also occur in connective tissue; this causes, usually starting around the age of 40, the typical external manifestations of this disease, along with disorders in other organs. We present a clinical case of endogenous ochronosis, a very infrequent disease in our milieu. We will discuss the most noteworthy features of the case.
